Descubren primer gen implicado en la migraña

Investigadores descubrieron el primer gen  cuya mutación está fuertemente asociada con la forma más común de la migraña,  lo que podría allanar el camino para una mejor comprensión de esta enfermedad  de causas desconocidas, según un estudio publicado el miércoles en Estados  Unidos.

“Se trata del primer gen descubierto en el que una mutación está  relacionada con la forma más común de la migraña”, explicó Louis Ptacek,  profesor de neurología en la Universidad de California en San Francisco  (oeste), uno de los principales autores de esta investigación.

“Esto arroja una primera luz sobre una enfermedad que aún no entendemos”,  dijo, añadiendo que “solo un número muy pequeño de pacientes con migraña tiene  este gen mutante”.

Pero el gen llamado CKIdelta “seguramente no es el único implicado en la  migraña”, señaló, y dijo estar “seguro” de que “varios otros genes juegan un  papel importante.

Este es un primer paso para comprender la migraña, que afecta de 10 a 20 %  de la población y causa “enormes pérdidas de productividad”, indicó Ptacek a la  AFP.

Los síntomas típicos de esta enfermedad son un punzante dolor de cabeza y  una hipersensibilidad al sonido, el tacto y la luz.

Para este trabajo, cuyos resultados aparecen en la revista médica  estadounidense Science Translational Medicine, los investigadores realizaron un  estudio genético de dos familias en las que la migraña es común.

Encontraron que la mayoría de los miembros enfermos de migraña eran  portadores del gen mutante, o eran hijos de padres que tenían este gen.

En el laboratorio, los autores del estudio encontraron que la mutación del  gen CKIdelta afectaba la producción de una proteína llamada quinasa CK2, que  desempeña un papel importante en muchas funciones vitales del cerebro y el  resto del cuerpo. mayo 2/2013 (AFP)

Fuente: Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

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Alfonso Martínez.
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